Allergien bekämpfen: Immunsystem, Allergien, Entzündungsfaktoren!
- Phil
- Jun 16
- 8 min read
Updated: 2 days ago
Weiter geht's mit dem zweiten Teil zum Thema Allergien und Immunsystem!
Viel Spaß beim Lesen!
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Vor ab ein Kurzzusammenfassung zu diesem Blog!

Kurzzusammenfassung
In diesem Beitrag will ich dir klar machen, dass nicht die Allergene, die Pollen, der Hausstaub etc. das Problem sind, sondern du bzw. deine Zellsignalisierung!
Diese ist defekt und diese gilt es zu reparieren.
Es liegt eine Störung auf Ebene der Immunzellen vor!
Da dein Energiestoffwechsel nicht arbeitet ist deine Zellsignalisierung defekt. Damit ist die Leptin Signalisierung defekt und der Teufelskreis beginnt.
Kann Leptin nicht andocken und dies tut es immer unter Zellstress oder Stress jeglicher Art, dann werden Zytokine frei, die wiederum den Teufelskreis der Entzündungen aktiviert. Allergien werden so extrem gefördert!
Chicken and Egg? Wo beginnt der Defekt?
Ursprünglich durch ein Mismatch in dir, ausgelöst durch XY, mündet der Defekt in einer gestörten Signalisierung des Zellstoffwechsels hier auf Ebene von Immunzellen von der Bildung bis ins Erwachsenen Alter.
Zusammenfassung letzter Blog:
Aus dem letzten Blog sollte der Zusammenhang zwischen einem Ungleichgewicht zwischen Th1 und Th2 Zellen bekannt sein. Eine Verschiebung in Richtung Th2 korreliert mit einer Allergie.
In diesem Blog möchte ich dir eines klar machen und zwar das Umfeld in dem sich eine Zelle, auch eine Immunzelle befindet entscheidet.
Vorab ein paar Infos zur Allergie. Keine Angst es wird gleich einfacher!
Freaks: Eine allergische Reaktion vom Typ 1 läuft folgend beschrieben ab. Antigen präsentierende Zellen nehmen ein Allergen auf und zeigen dieses auf ihrer Zelloberfläche. Über Il13 entsteht nun, eine über Th2 Zellen vermittelte, B-Zell Aktivierung! Die B-Zelle wird nun zur Plasmazelle und produziert das allergenspezifische IgE. Bei einer erneuten Reaktion zwischen dem Allergen und dem Antikörper/Rezeptor auf Mastzellen/basophilen/eosinophilen Granulozyten, folgt eine IgE vermittelte Degranulation dieser Immunzellen. Nun werden Histamin, Prostaglandin und weiteres freigesetzt. All dies sind Th2 Zytokine. Il4 ist ebenfalls ein Th2 Zytokin. Il4 reguliert nun das membranständige Integrin VCAM-1 nach oben. VCAM 1 ermöglicht das Anheften von Immunzellen (Lymphozyten etc.) am Gefäßendothel! Bei Entzündungen wird VCAM1 immer aktiviert! Zu dem wird über Il4 die Bildung von Eotaxin gefördert.
Unterm Strich wird so die TH2 Kaskade gefördert!!!
Auf einfach: Eine Immunreaktion mündet in der Il4 Produktion, welche nun einen Teufelskreis in gang setzt. Doch zu vor muss natürlich einiges schief laufen, damit eine Immunzelle beginnt Antikörper gegen eine exogene Substanz zu bilden! Genau darum soll es nun gehen, um den Stress den eine Immunzelle wahrnimmt, den Stress, den Energiemangel und die Entzündungsfaktoren (IL, Zytokine), welches die Zelle dazu bewegen, entsprechend der Umgebung bestimmte Antikörper zu bilden!
Wichtige Blogbeiträge für ein besseres Verständnis!

T Helferzellen und Allergien Allergien bekämpfen Immunsystem Allergien Entzündungsfaktoren
Man entdeckte in den 80er Jahren dass es verschiedene T-Helferzellen gibt. Man erkannt auch, dass es quasi neutrale = TH0 und differenzierte Arten davon gibt.
Die Frage war, was führt zu der Differenzierung in Th1 oder Th2?
Man geht davon aus, dass das Zytokin Profil darüber entscheidet! Das heißt Immunzellen achten auf die Umgebung und differenzieren abhängig von diesem, in eine Th1 oder Th2 Zelle. Dabei spielen Gene, Antigene und Zytokine eine bedeutende Rolle!
In anderen Worten dein Energiestoffwechsel!!! Wie es deiner Zelle geht!
Was sind Zytokine?
Zytokine sind kleine Botenstoffe, die mitteilen was in der Umgebung los ist. Klassischerweise werden Zytokine/Interleukine von Makrophagen, B-Lymphozyten, T-Lymphozyten, natürlichen Killerzellen (NKs) und Fibroblasten freigesetzt/gebildet.
Kurz und knapp: Das Immunsystem kommuniziert, über Zytokine was in der lokalen Umgebung los ist!
Es gibt Immunzellen, die auf Eindringlinge achten und ständig nach solchen suchen! Erkennt bspw. ein Monozyt einen Eindringling, so wird über weitere Rezeptoren die Th0 Zelle aktiviert und weitere Interleukine frei.
So wird eine Th0 Zelle zur Th1 Zelle, welche nun INF-gamma und TNF, alpha und Il2 produziert und klar signalisiert, dass hier grade Gefahr lauert bzw. Stress/Entzündung!
INFgamma blockiert ferner die Differenzierung zu Th2 Zellen! (weniger wichtig bei Allergien, wichtiger bei Autoimmunerkrankungen!)
Th1 hat nun die Aufgabe die zelluläre Abwehr zu aktivieren! So werden Makrophagen aktiv, welche Erreger abbauen und "ausscheiden". Dieser Abwehrarm ist bei Autoimmunprozessen beschädigt!
Bei Allergien ist der Abwehrarm Th2 betroffen!
Il4 und Allergien
Il4 ist ein solches stimulierendes Zytokin, welches an Allergien beteiligt ist. Il4 ist ein wichtiges Zytokin zur Th2 Differenzierung! Il4 wird selbst von Th2 Zellen gebildet und basophilen, eosinophilen Granulozyten, Mastzellen und NK Zellen!
Il4 korreliert mit Allergien und zwar dahingehend das TH Zellen dieses Il4 produzieren und es so zur Bildung von IgE durch Mastzellen kommt. Dadurch verlagert sich die Reaktion von der zellulären Antwort (nicht wie bei Autoimmunbeschwerden) hin zu einer humoralen Reaktion, welches typisch für Allergien ist!
Allergische Reaktionen werden damit gefördert, die zelluläre Abwehr dagegen reduziert. Th2 reduziert das zelluläre Immunsystem über Il4 und Il10. Dadurch nimmt die intrazelluläre Abwehr ab. Infektionen sind deshalb nicht selten, während oder nach einer allergischen Reaktion bzw. während der Allergiezeit!
Th2 produziert weiter Il3,4,5,13 und führt zur Antikörperbildung und Mastzellentwicklung. So kann ein Schutz vor exogenen Substanzen erfolgen, aber weniger der internen Substanzen/Pathogenen.
Allergien bekämpfen Immunsystem Allergien Entzündungsfaktoren
Kurz und knapp
Für Freaks: Gegenspieler des von Th2-Zellen gebildete IL-4 ist das von den Th1-Zellen synthetisierte Interferon-γ, denn es unterdrückt die Freisetzung von IgE-Antikörpern. Es wird freigesetzt, wenn ein Virus eine Zelle infiziert und verhindert, dass sich das Virus in den infizierten Zellen vermehrt und weitere Zellen infiziert werden. Daher wird IFN-γ auch zur Behandlung von bestimmten Viruserkrankungen, darunter Hepatitis B-Virusinfektionen, eingesetzt. IFN-γ hat darüber hinaus eine weitere wichtige Funktion: Es stimuliert die Bildung von Th1-Zellen und bewirkt dadurch eine Verschiebung des Gleichgewichts zwischen Th1- und Th2-Zellen zugunsten der Th1-Zellen.
Zur IL-4 Produktion führt die Stimulation durch extrazelluläre Antigene, wie z. B. Fremdeiweiße und andere Allergene (denke Pollen, Gräser etc.). IL-4 hemmt die Th-Differenzierung und bewirkt eine Reifung und Proliferation der Th2-Zellen, welche ihrerseits zusätzlich zu IL-4 u. a. noch IL-5, IL-10 und IL-13 sezernieren. Des Weiteren begünstigt IL-4 das Wachstum von Mastzellen und die Migration von eosinophilen Granulozyten, es aktiviert B-Zellen und fördert unter anderem die Synthese von IgE.
Ein Überwiegen von Th1 hilft den Erreger suffizient zu bekämpfen, Th2 bewirkt dagegen tendenziell ein Fortschreiten der Infektion.
Einfach gemacht:
Der Körper muss sich im Rahmen eines Infekts entscheiden, zelluläre Abwehr oder humorale Abwehr. Wo liegt der Fokus! Bei einem durcheinandergeratenen Immunsystem verlagert der Körper den Fokus auf das Blut! In meinen Augen eine geniale Idee. Der Körper möchte kein Risiko eingehen gegen sich selbst zu reagieren, wie bei einer Autoimmunerkrankung, daher richtete er den Fokus auf Substanzen im Blut bzw. nach extern mittels Th2 Differenzierung!
Entzündung und Allergie: Dein Zellumfeld!
Viele moderne Menschen leiden unter einer Entzündung. Wenn diese fortschreitet, dann macht es sich mittels Il6 messbar. IL6 hat eine Vielzahl von Wirkungen auf das Immunsystem, einschließlich der Regulation von B-Zell-Reifung, der Aktivierung von T-Zellen und der Stimulierung der Produktion von Antikörpern.
Allergien führen zu Il4 und Il4 zu mehr Allergien. Il4 führt außerdem zu mehr Il6!
Fazit: Entzündungen im Körper nehmen drastisch zu, weshalb häufig auch Infekte oder andere Erkrankungen auf Allergieschübe folgen!
Studien zeigen auch, dass Il4 zu mehr Il6 führt. Il6 ist ein wichtiges Zytokin im Rahmen von Entzündungsprozessen und der Immunreaktion. Binden Antigene an T oder B Zellen, dann wird Il6 produziert.
Kurz und knapp: Die Ursache ist Stress = Energiemangel = Il Xy unter anderem Il6, wodurch Immunzellen mittels Antikörper stimuliert werden!
Entzündung-Immundefekt-Stress-Hormonprofil ade
Bis hier her ist Lehrbuch und überall nach zu lesen. Weniger Mainstream ist die Tatsache, was nun im Körper passiert! In einer solchen Reaktion wird nun der gesamte Hormonstoffwechsel gedrosselt! Der Leptin-Melanocortin-Weg ist bei vielen modernen Menschen geschädigt und wird in einer solch beschriebenen Situation, durch oben genannten Zytokine, stimuliert/beschädigt!
Dies führt zu mehr Il4, zu mehr Th2, zu mehr IgE!
Il6 kommt immer dann ins Spiel wenn die Entzündung chronisch wird. Leidet das Gewebe, der Mensch, aufgrund einem defekten Energiestoffwechsel, unter einer Leptin Resistenz, dann wird mehr Il6 produziert. Entzündungen nehmen zu. Nun wird mehr Th2 gebildet und wiederum mehr IgE.
Ein mögliches Szenario wäre hier der Darm und eine Darmentzündung, welche sich auf die Leber auswirkt.
Genauso kann es aber auch hormonell, gerade bei Frauen verursacht sein.
Ferner muss die gesamte Hormonachse betrachtet werden, von der Schilddrüse etc.
Und natürlich der gesamte Zellenergiestoffwechsel!
Hier mehr zum Thema Leptin
Fazit:
Es geht nicht darum was draußen fliegt, es geht nicht darum wie böse die Natur ist, sondern darum wie abgefuckt du bist! Wir verstecken uns vor der Natur und weil wir chronisch entzündet sind = chronischer zellulärer Energiemangel (auch deiner Immunzellen!), reagiert bei prädisponierten Menschen früher oder später das Immunsystem.
Die Frage ist, wo ist dein defekt? Wo ist deine Schwäche. Wo sind Schäden vorhanden evtl schon seit deiner Geburt?!
So ein Faktor wird im Rahmen einer ganzheitlichen Diagnostik ausgearbeitet und zwar schon für die ganz kleinen!
Immunerkrankungen sind daher ein defekt in dir! Kein defekt der Umwelt, wobei die Umwelt Ursache sein kann! Denn vieles in der Umwelt entspricht nicht mehr der Natur!
Doch sind es die Immunzellen, die nicht richtig arbeiten, weil deine Zellen und Mitochondrien nicht richtig arbeiten!
Nun noch mal ein paar Faktoren für ein besseres Verständnis auf deiner Gesundheitsreise!
✅ Fazit:
Faktor | Wirkung bei Allergien | Wechselwirkung mit anderen |
Leptin | Fördert Entzündung, moduliert Immunantwort | Erhöht IL-6, beeinflusst TH2 |
IL-6 | Unterstützt TH2-Antwort, fördert IgE | Wird durch Leptin erhöht |
Allergien | Werden durch IL-6/Leptin verstärkt | Häufig schwerer bei Adipositas |
➡ Die Verbindung läuft über ein Netzwerk aus proinflammatorischen Reizen, insbesondere bei metabolischen Erkrankungen, also allen Erkrankungen, bei deinen der Stoffwechsel nicht richtig funktioniert, wodurch Allergien verstärkt werden und die Entstehung gefördert werden kann.
Jede Allergie entsteht durch eine Überlastung des Immunsystems aufgrund Entzündungsfaktoren, gepaart durch eine Energieschwäche, geschwächtes Immunsystem und einem generell schlecht eingestellten Stoffwechsel! Dieser ist immer durch entsprechende Sauerstoffradikale aus den Zellen gekennzeichnet, welche nicht nur die Zelle prägen, sondern auch deine Immunzellen von der Bildung an!!!
Zusammenfassung:
In diesem Beitrag will ich dir klar machen, dass wiederholt nicht die Umwelt, die Allergene, die Pollen, der Hausstaub etc. das Problem sind, sondern du bzw. deine Zellsignalisierung!
Diese ist defekt und diese gilt es zu reparieren.
Da dein Energiestoffwechsel nicht arbeitet ist deine Zellsignalisierung defekt. Damit ist die Leptin Signalisierung defekt und der Teufelskreis beginnt.
Kann Leptin im Hypothalamus nicht andocken und dies kann es unter Zellstress oder Stress jeglicher Art nicht, dann werden Zytokine frei, die wiederum den Teufelskreis der Entzündungen aktivieren. Allergien werden so extrem gefördert!
Das sind die Feinheiten die dir keiner erzählt, weil niemand die Mitochondrien und dich in den Mittelpunkt setzt.
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